Ja, zur Zeit habe ich mal wieder ein super spannendes Modul. Und zwar Tumorzytogenetik. *hüpf*
Zytogenetik (also Zellgenetik *höhö*) ist quasi die Wissenschaft über Chromosomen. Eins ist auf dem Bild zu sehen, das ich hier gefunden habe, und das aus der Nature ist.
Was Chromosomen sind? Öhm ja. Fange ich mal an, wo ich aufgehört habe.

Wir hatten ja schonmal DNA. Was das ist wisst ihr. Und da die DNA, die in EINEM Zellkern ist, doch recht lang ist, wird die zusammengepackt. Kondensiert sagt man auch dazu.
Im Vergleich: versucht mal einen 8000m (also 8 km) langen Faden in einen Tischtennisball zu stecken. Ist nicht sooo einfach.

Die DNA ist also in sich selbst verdreht (man nennt das Doppelhelix) und dann auf Proteine (die heißen Histone) aufgewickelt. Ich habe hier einen kleinen Text mit Bildern zum Thema. Was am Ende rauskommt, sind die Chromosomen. Die DNA liegt zwar nur während der Zellteilung (fachlich Mitose) wirklichals Chromosomen vor, aber auch sonst ist die ziemlich dicht gepackt.

Normalerweise hat ein Mensch 46 Chromosomen. 44 autosomale, also “normale” quasi, und zwei geschlechstspezifische, gonosomale. Mädchen haben zwei X Chromosomen (die sehr groß und hübsch sind) und Jungs haben ein X und ein Y. Das Y ist sehr klein, knubbelig und krüppelig. Ist quasi fast keine Information drauf. Aber es macht halt den Unterschied.

Sobald ein Y da ist, wirds ein Junge. Dann ist auch egal, wie viele Xe da sind. Aber sobald ein Mann mehr als ein X hat, liegt eine genetische Krankheit vor… Auch bei Frauen gibt es das “Triple X- Syndrom“, und das hat nix mit Vin Diesel zu tun… Allerdings fällt das bei den meisten Frauen gar nicht auf. Erst wenn es noch mehr Xe werden, wirds kritisch.

Allerdings führen zu viele Xe auch oft zu Fruchtbarkeitsstörungen. (Irgendwann schreibe ich noch was zu “assistierter Reproduktion” wie es die Mediziner nennen oder “In-Vitro-Fertilisation”, wie ein Wissenschaftler sagen würde. Oder einfach nur künstliche Befruchtung. Aber das gehört hier grad nicht hin).

Man kann nicht nur zu viele Xe haben, sondern eigentlich überall irgendwas zu viel. Trisomie 21 ist auch als Down Syndrom bekannt. Dann gibt es noch Trisomie 13 und 18. Das sind alles genetische Veränderungen, die zu Behinderungen führen.
Doch oftmals sind Embryonen mit genetischen Fehlern nicht lebensfähig. Es kommt früher oder später zum Abort. Daher werden fast alle Fehlgeburten auch zytogenetisch Untersucht.

Neben Trisomien kann es auch Translokationen geben. Dann hängt das eine Ende von dem einen Chromosom am anderen Ende von nem anderen Chromosom. Ist quasi so, als ob ihr mit jemandem die Hand tauscht.
Da kann manchmal mehr oder weniger DNA getauscht werden, oder ein Fuß gegen einen ganzen Arm… Das ist alles nicht so günstig.

Es gibt zum Beispiel das sog. Philadelphia Chromosom, das eine Translokation von Chromosom 9 und 22 hat. Dadurch kommt es zu einer Genfusion und das ist schlecht.
Ich glaube an die 95% der Patienten mit CML (Chronisch Myeloischer Leukämie) haben diese Translokation in ihren Knochenmarkzellen.

Und was ICH jetzt die ganze Woche macht:
Am Mikroskop sitzen und bei Zellen die Chromosomen zählen. Denn bei einigen Krebsarten/Leukämien sind das unheimlich viele, gar nicht mehr 46. Ich hatte am Freitag ne Zelle mit über 100 Chromosomen…
Und ich lege Karyogramme. Sprich: Ich ordne die ziemlich wild rumliegenden Chromosomen zu sowas oder sowas oder sowas.

Das letzte, bunte Bild ist von einer m-FISH. Also, einer multicolour Fluoreszenz in sito Hybridisierung. Da färbt man mit tollen bunten Fluorochromen jedes Chromosom in einer anderen Farbe, damit man die besser auseinander halten kann. Das ist schweineteuer. EIN Ansatz bei dem man EINEN Objektträger mit Zellen färbt kostet NUR an Farbstoffen mit Sonden 600Euro. Restmaterial nicht mit eingerechnet…

Unterm Mikroskop sieht das dann SO aus. Der Computer errechnet dann “Fehlfarben” und es kommt raus, was man auf dem dritten “sowas” sieht. Das machen wir allerdings erst nächste Woche und ich freu mich schon wie Bolle drauf. Die m-FISH haben wir bereits gemacht, der Objektträger (das sind die Glasplatten, die man unters Mikroskop packt) liegt fast fertig im Wärmeschrank.

Naja, und so kann man Chromosomen aufVeränderungen untersuchen. Erstmal kann man generell nach Anzahl, Größe etc.  sortieren. Und wenn dann irgendwas nicht passt kann man mit einer m-FISH nachschauen, ob an einem Chromosom was hängt, das da nicht hingehört. Siehe hier.

Wenn ein grünes plötzlich n roten Arm hat, dann fehlt einem roten garantiert ein Stück.

Jedenfalls… ich gehe zur Zeit total auf Chromosomen ab. Das ist echt super. Das zählen und ordnen dauert zwar meist noch etwas, aber ich bin seit Montag schon viel schneller geworden und erkenne jetzt teilweise schon unterm Mikroskop, welches der kleinen grauen Würmchen jetzt welches Chromosom ist.

Mein Lieblingschromosom ist Nummer 6.  Das hat einen “Laternenkopf” und ist daran gut zu erkennen.

Und wer das alles gelesen hat und bis hier durchgehalten hat, darf sich n Keks nehmen.
*Keksschachtel hinstellt*

Der Beitrag wurde am 1, den 20. Juni 2009 um 10:50 Uhr unter Wissenschaftliches veröffentlicht. Du kannst einen Kommentar schreiben, oder einen Trackback von deiner Seite setzen.